autor: Jakub Babicki
Z racji tego, że mam ostatnio bardzo mało czasu ze względu na nawał obowiązków, to podrzucam moje notatki, które na bieżąco prowadzę w warunkach polowych. Niech każdy wyciągnie sobie z tego coś dla siebie i wyprowadzi własne wnioski.
Przede wszystkim rozpatrując skuteczność szczepień w populacji, należy wziąć masę zmiennych, które z reguły zwolennicy i propagatorzy preparatów genetycznych na C-19 nie biorą pod uwagę. Podam przykłady tego, co najczęściej się ignoruje porównując szczepionych z nieszczepionymi i próby oszacowania skuteczności tych interwencji wakcynologicznych:
1. W większości są to szacunki relatywnej skuteczności. Relatywna skuteczność jest zwodnicza przy wyprowadzaniu wniosków dotyczących skuteczności populacyjnej. Przy realnym wpływie na populacje liczy się absolutna redukcja ryzyka.
2. Nikt nie ustalił ile zaszczepionych miało wcześniej kontakt z wirusem, choćby bezobjawowo i nabyło na niego jakąś odporność;
3. Ile z tych osób zaszczepionych jest ozdrowieńcami i w jakim stopniu chroni ich szeroka i multiwalentna odporność wyindukowana na cały wirion, a nie jedynie monolityczne przeciwciała wymierzone w wąski target, jakim jest S1;
4. W wymiarze populacji nie znamy realnych proporcji i wpływu na dane następujących zmiennych: ilość niezaszczepionych, którzy nie zetknęli się z wirusem; ilość niezaszczepionych którzy zetknęli się z wirusem; ilość ozdrowieńców zaszczepionych; ilość ozdrowieńców niezaszczepionych; ilość zaszczepionych bez wcześniejszego kontaktu z wirusem; Te wszystkie zmienne mają wpływ na dane np. w jakim stopniu szczepionych ozdrowieńców chroni nabyta odporność w toku wcześniejszej infekcji w porównaniu do tej poszczepiennej;
5. Wiemy już, że CDC zmieniło wytyczne dla testowania osób zaszczepionych, a także przestało pełnowymiarowo rejestrować przypadki infekcji przełomowych w maju, kiedy trendy tych infekcji i hospitalizacji zaszczepionych zaczęły rosnąć. Skoro progi Ct dla reakcji rtPCR różnią się w wytycznych dla zaszczepionych i niezaszczepionych oraz panuje klimat faworyzowania tych preparatów genetycznych, to wnioski, że te szczepionki ratują życie są trochę naciągane; https://nitter.pussthecat.org/ScienceWDrDoug/status/1422374765109694464
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/fully-vaccinated-guidance.html
Zwłaszcza, że dane te nie są spójne z tym co obserwujemy obecnie na świecie, czyli:
Rośnie liczba infekcji przełomowych, a także hospitalizacji ludzi w pełni zaszczepionych. Obecnie w Izraelu liczba zaszczepionych w pełni zaczyna przeważać w szpitalach, gdzie trafiają z ciężkim przebiegiem COVID. Dla osób 60+, dla których te szczepienia miały być takim zbawieniem, wygląda na to, że nie robią one żadnej różnicy, a wręcz trendy zaczynają być niekorzystne. Najnowsze dane z izraelskiego MoH pokazują dla 60+: 25 zgonów wśród pełni zaszczepionych, a liczba zaraportowanych pacjentów z ciężkim przebiegiem/krytycznym: 182 w pełni zaszczepionych i 46 nie w pełni zaszczepionych. Jeszcze w ostatnim tygodniu lipca na oddziały w ciężkim stanie trafiło 61 pacjentów z czego 50 było w pełni zaszczepionych. Dlatego iMoH musiał znormalizować te dane na 100k mieszkańców, aby na wykresie było widać przynajmniej, że szczepienia nie robią żadnej różnicy i by ukryć, że mogą one robić różnicę negatywną;
Tutaj jeszcze ciekawostki:
https://twitter.com/OS51388957/status/1419802760942338049/photo/1
https://twitter.com/GiladAtzmon/status/1417055643580747780
Przykłady innych krajów z wysokim ratio szczepień:
Islandia:
https://www.icelandreview.com/society/covid-19-in-iceland-vaccination-has-not-led-to-herd-immunity-says-chief-epidemiologist/
https://nitter.pussthecat.org/TheRustler83/status/1420833480162828293
https://nitter.pussthecat.org/dontbetyet/status/1422279901793619973
Szkocja: https://nitter.pussthecat.org/LNeuroscientist/status/1421616471801794563
Seszele: https://nitter.pussthecat.org/Fynnderella1/status/1422779586950074371
Po bardzo dokładne i obiektywne analizy danych z Izraela i Anglii odsyłam do Dr Zhanga:
https://nitter.pussthecat.org/Dr_Zhang1/status/1419424585385234434
https://nitter.pussthecat.org/Dr_Zhang1/status/1415485162113077260
Robert Malone to lekarz, naukowiec, specjalista od wakcynologii, czołowy ekspert od bioetyki i broni biologicznych. Wynalazł technologie mRNA w szczepionkach, w przeszłości konsultant rządowy; tutaj jego twitter i inne informacje o badaczu:
https://nitter.pussthecat.org/RWMaloneMD
https://www.rwmalonemd.com/mrna-vaccine-inventor
https://www.rwmalonemd.com/projects
https://scholar.google.com/citations?user=Jf1bApYAAAAJhl=en
Malone również przychyla się do tego, że masowe kampanie szczepień profilaktycznych z monolityczną presją na domenę S1 wirusa w tle aktywnej pandemii, promują powstawanie bardziej zakaźnych wariantów i ucieczkę immunologiczną. Ponadto w ostatnim wywiadzie powiedział coś bardzo niepokojącego. Twierdzi, że być może widzimy pierwsze zwiastuny ADE - Anti-body dependent enhancement, czyli wzmocnienia zależnego od przeciwciał. Jest to największy koszmar każdego wakcynologa, zdarzało się to w przeszłości przy szczepionkach na RSV, Dengę i wielu innych wirusach. Również sporo testów na zwierzętach szczepionek koronawirusowych w przeszłości kończyło się źle, właśnie przez ADE.
ADE - to sytuacja kiedy przeciwciała wzbudzone przez szczepionkę nie są dostatecznie neutralizujące (działają suboptymalnie), przez co przy zetknięciu z dzikim szczepem wirusa (w warunkach naturalnych) przeciwciała nie są w stanie poprawnie zareagować i wiązać się do wirusa, ale nadal są na tyle mocne by dodatkowo strącać odporność wrodzoną. Wówczas wirus jest w stanie wejść do makrofagów i uciec spod ich presji immunologicznej. Kiedy tak się stanie wirus jest wzmocniony i zaczyna replikować się w sposób niekontrolowany, niszcząc komórki ukł. odpornościowego. Fagocytoza wtedy potęguje replikację i wirulencję wirusa, co z kolei uruchamia kaskadę procesów, w których nadmierne pobudzenie ukł. immunologicznego może wywołać burzę cytokinową.
Oto wywiad z Malone'm: https://patriotbites.com/dr-robert-malone-mrna-covid-vaccine-nightmare-may-be-causing-antibody-dependent-enhancement-ade/
Badanie z Izraela:
Fully C19 mRNA vaxed Israeli comorbidity-adjusted study of vax waning, N~936K: “Individuals vaccinated in January 2021 had a 2.26-fold increased risk (CI 1.80- 3.01) for breakthrough infection compared to individuals who were vaccinated in April 2021”
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.29.21261317v1.full.pdf
Ostatnie dane z CDC:
"Vaccination coverage among eligible Massachusetts residents was 69%. Approximately three quarters (346; 74%) of cases occurred in fully vaccinated persons" Zobacz wartości Ct! Około 75% infekcji było wśród zaszczepionych, mieli wysoki 'viral load' oraz 80% hospitalizacji było wśród zaszczepionych...
https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/pdfs/mm7031e2-H.pdf
Fauci i dyrektor CDC powiedzieli, że ładunek wirusa może być u zaszczepionych taki sam i mogą oni równie efektywnie roznosić wirusa. Moim zdaniem jest gorzej niż podają i sytuacja będzie się rozwijać.
"Vaccinated and unvaccinated individuals have similar viral loads in communities with a high prevalence of the SARS-CoV-2 delta variant": https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.31.21261387v1.full.pdf
To są wyraźne zwiastuny ADE, czyli największy koszmar wakcynologa. A mamy jeszcze piętrzące się skutki uboczne, które są teraz szeroko opisywane w literaturze medycznej, a najgorsze prawdopodobnie przyjdą na zimę.
Tutaj pierwsza długoterminowa (jeśli można tak powiedzieć o 6 miesiącach, ale lepsze to niż 1-2 miesiące obserwacji z badań klinicznych) analiza bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki BNT162b2:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.28.21261159v1.full.pdf
Nie widać różnicy w redukcji zgonów, wręcz niepokojące jest to, że mimo iż grupa szczepiona miała znacznie mniej pozytywnych testów (77-81), to w tej grupie było 14 zgonów (o jeden więcej niż w ramieniu placebo);
Skumulowane dane dla grupy szczepionej:
N= 57,220 ludzi (100%)
liczba przypadków zakwalifikowanych jako COVID-19: 199 (0.34%)
cięższy przebieg: 15 (0.026% na ogół; 7.53% na 199 przypadków)
hospitalizacje: 2 (0.0034% na ogół; 1% na 199 przypadków)
intensywna terapia: 0
zgony: 0
liczba osób które nie zachorowały: 57,021 (99.65%)
liczba osób które nie miały cięższego przebiegu choroby: 57,205 (99.97%)
liczba osób które nie musiały być hospitalizowane: 57,218 (99.99%)
Skumulowane dane dla grupy placebo:
N= 57,299 ludzi (100%);
liczba przypadków zakwalifikowanych jako COVID-19: 849 (1.48%)
cięższy przebieg: 34 (0.059% na ogół; 4% na 849 przypadków)
hospitalizacje: 31 (0.054% na ogół; 3.65% na 849 przypadków)
intensywna terapia: 4 (0.006% na ogół; 0.47% na 849 przypadków)
zgony: 1 (0.0017% na ogół; 0.11% na 849 przypadków)
liczba osób które nie zachorowały: 56,450 (98.51%)
liczba osób które nie miały cięższego przebiegu choroby: 57,265 (99.94%)
liczba osób które nie musiały być hospitalizowane: 57,268 (99.94%)
liczba osób które nie trafiły na intensywną terapię: 57,295 (99.99%)
To pokazuje realny wpływ tych preparatów na populacje, czyli niewielki.
Dlatego też licząc faktyczną skuteczność szczepionek należałoby policzyć absolutną redukcję ryzyka, a nie relatywną. Jeśli policzymy dla tych szczepionek wskaźnik AAR (Absolute Risk Reduction - absolutna redukcja ryzyka) dla COVID-19, wyjdą nam znacznie niższe liczby, które będą prawdopodobnie realnym wpływem tych kampanii szczepień na kliniczny obraz pandemii. Zatem przykładowo dla szczepionki Pfizer/BioNtech absolutna redukcja ryzyka to zaledwie 0.7%, natomiast dla Moderny to 1.1%.
źródło: https://farmakognozja.blogspot.com/2021/05/szczepionki-na-covid-19-analiza.html
Autopsje ludzi po szczepieniach ujawniają, że kolce mają rozsiane po całym ciele (tutaj lekkostrawna wersja raportu naukowego, który już wrzucałem na tego bloga): https://www.eutimes.net/2021/06/first-autopsy-of-covid-vaccinated-patient-finds-every-organ-of-body-infested-with-spike-proteins/
Natomiast ile kolców jest produkowane?
https://nitter.pussthecat.org/petelincoln48/status/1422019735412088834
To dopiero początek...
Poza tym jeśli w ogólnym rozrachunku, pomijając już kwestie skutków ubocznych i bioetyki, to skoro te masowe kampanie szczepień nieszczelnymi szczepionkami w ogniu zwiększonej wirulencji patogenów przez lockdowny i sanitaryzm, rzeczywiście tworzą warianty poszczepienne i przyczyniają się do akceleracji dynamiki ewolucyjnej i naturalnej selekcji, to cała ta ich wspaniała skuteczność będzie bez znaczenia.
Chciałbym też zobaczyć ile z tych wszystkich starszych osób co szczepiły się rok temu jeszcze żyje. Wiem, że ten Pan co się szczepił w blasku reflektorów w UK w grudniu jako jeden z pierwszych, już nie żyje. Wiem też, że w domach opieki obserwowano wzrosty zgonów po szczepieniach. Oczywiście w większości przypadków nawet nie przeprowadzono śledztwa czy zgony te mogą być powiązane ze szczepieniem.
Badanie norweskie na pensjonariuszach domów opieki, którzy otrzymali szczepionkę mRNA BNT162b2 wykazało związek szczepień z zaraportowanymi zgonami. Publikacja wskazuje na potencjalne ryzyko, że szczepienia mogą przyspieszyć zgon osoby starszej, z racji i tak już oczekiwanej niskiej długości życia w tym przedziale wiekowym. Mowa tu tylko o prawidłowo zaraportowanych zgonach. Do tego doliczyć należy oczywiście wszystkie reakcje niepożądane, które wystąpiły lub wystąpią miesiące/lata od wykonania szczepienia. Nikt obecnie nie wie ile zgonów i NOPów niezgłoszonych prawidłowo, przypada na każdy zgłoszony; źródło: https://tidsskriftet.no/en/2021/05/originalartikkel/nursing-home-deaths-after-covid-19-vaccination
Już od października 2020 co mądrzejsi badacze ostrzegali przed ADE i że wszyscy uczestnicy szczepień powinni zostać poinformowani o takiej ewentualności:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ijcp.13795
"The specific and significant COVID-19 risk of ADE should have been and should be prominently and independently disclosed to research subjects currently in vaccine trials, as well as those being recruited for the trials and future patients after vaccine approval, in order to meet the medical ethics standard of patient comprehension for informed consent."
“COVID-19 vaccines designed to elicit neutralising antibodies may sensitise vaccine recipients to more severe disease than if they were not vaccinated.”
Trochę literatury na temat nieszczelnych szczepionek, a te na COVID są ich doskonałym przykładem:
https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.3001000
"Here, we advocate for moderate additional effort during clinical trials [of COVID-19] vaccines to collect and publish data that can inform the risk of resistance evolution."
https://science.sciencemag.org/content/349/6247/461
"Vaccines have saved millions of human lives, but according to evolutionary biologist Andrew Read they sometimes may also cause pathogens to turn deadlier. Read first put forward the theory 15 years ago. Now, in a new paper, he presents evidence that that is what happened with the virus causing Marek's disease, an infectious disease in chickens".
https://journals.plos.org/plosbiology/article/info:doi/10.1371/journal.pbio.1002198
"Our data show that anti-disease vaccines that do not prevent transmission can create conditions that promote the emergence of pathogen strains that cause more severe disease in unvaccinated hosts".
Tacy wirusolodzy jak noblista Montagnier oraz Vanden-Bossche czy Bridle mieli rację od samego początku. Tutaj warto sobie przypomnieć co dokładnie mówił jeden z najbardziej sławnych i utytułowanych wirusologów świata: https://pubmedinfo.org/2021/06/02/luc-montagnier-nowe-warianty-koronawirusa-z-powodu-szczepien/
"Immunological memory to SARS-CoV-2 assessed for up to 8 months after infection"; opublikowana w Science; źródło: https://science.sciencemag.org/content/371/6529/eabf4063
Wnioski: Substantial immune memory is generated after COVID-19, involving all four major types of immune memory. About 95% of subjects retained immune memory at ~6 months after infection. Circulating antibody titers were not predictive of T cell memory. Thus, simple serological tests for SARS-CoV-2 antibodies do not reflect the richness and durability of immune memory to SARS-CoV-2. This work expands our understanding of immune memory in humans. These results have implications for protective immunity against SARS-CoV-2 and recurrent COVID-19;
w skrócie: u 95% obiektów obserwuje się trwałą odporność przez około 6 miesięcy; poza tym krążące przeciwciała nie są żadnym konkretnym wyznacznikiem odporności, ponieważ mamy jeszcze pamięć immunologiczną, limfocyty T, CD4+, CD8+, B.
"Impact of vaccination on SARS-CoV-2 cases in the community: a population-based study using the UK’s COVID-19 Infection Survey"; praca sygnowana prestiżowym Oxford University; póki co dostępna jako preprint na medRxiv; źródło: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.22.21255913v1
Rezultaty: Odds of new SARS-CoV-2 infection were reduced 65% (95% CI 60 to 70%; P0.001) in those ≥21 days since first vaccination with no second dose versus unvaccinated individuals without evidence of prior infection (RT-PCR or antibody). In those vaccinated, the largest reduction in odds was seen post second dose (70%, 95% CI 62 to 77%; P0.001).There was no evidence that these benefits varied between Oxford-AstraZeneca and Pfizer-BioNTech vaccines (P0.9).There was no evidence of a difference in odds of new SARS-CoV-2 infection for individuals having received two vaccine doses and with evidence of prior infection but not vaccinated (P=0.89). Vaccination had a greater impact on reducing SARS-CoV-2 infections with evidence of high viral shedding Ct30 (88% reduction after two doses; 95% CI 80 to 93%; P0.001) and with self-reported symptoms (90% reduction after two doses; 95% CI 82 to 94%; P0.001); effects were similar for different gene positivity patterns;
w skrócie: Nowe infekcje SARS-CoV-2 zostały zredukowane o 65% u zaszczepionych vs 70% u nie zaszczepionych w ciągu ≥21 dni od pierwszego szczepienia bez drugiej dawki kontra niezaszczepieni, którzy nie mieli udowodnionej infekcji (RT-PCR i przeciwciała); U zaszczepionych największa redukcja była widoczna po drugiej dawce 70% vs 77% u niezaszczepionych; Nie ma dowodów na różnice w prawdopodobieństwie nowej infekcji SARS-CoV-2 w pełni zaszczepionych ludziach w porównaniu do osób z dowodami na wcześniejsze zakażenie, ale nie zaszczepionych; Szczepienia miały wpływ na redukcję infekcji o wysokim rozsiewie wirusa 88% po dwóch dawkach vs 93% u niezaszczepionych oraz z samodzielnie raportowanymi symptomami (90% redukcja po dwóch dawkach vs 94% u niezaszczepionych).
"Longitudinal analysis shows durable and broad immune memory after SARS-CoV-2 infection with persisting antibody responses and memory B and T cells"; źródło: https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(21)00203-2
- Most recovered COVID-19 patients mount broad, durable immunity after infection
- Neutralizing antibodies show a bi-phasic decay with half-lives 200 days
- Spike IgG+ memory B cells increase and persist post-infection
- Durable polyfunctional CD4 and CD8 T cells recognize distinct viral epitope regions
"Ending the COVID-19 pandemic will require long-lived immunity to SARS-CoV-2. Here, we evaluate 254 COVID-19 patients longitudinally up to 8 months and find durable broad-based immune responses".
"Taken together, these results suggest that broad and effective immunity may persist long-term in recovered COVID-19 patients".
"Landscape of epitopes targeted by T cells in 852 individuals recovered from COVID-19: Meta-analysis, immunoprevalence, and web platform"; źródło: https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(21)00155-5
- Meta-analysis of T cell epitopes from 18 studies of individuals recovered from COVID-19
- 20 immunoprevalent SARS-CoV-2 T cell epitopes identified across multiple cohorts
- Large majority of epitopes appear unaffected by current variants of concern
"Our analysis demonstrates the broad diversity of T cell epitopes that have been recorded for SARS-CoV-2. A large majority are seemingly unaffected by current variants of concern. We identify a set of 20 immunoprevalent epitopes that induced T cell responses in multiple cohorts and in a large fraction of tested individuals".
"Necessity of COVID-19 vaccination in previously infected individuals"; źródło: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.01.21258176v3
"Individuals who have had SARS-CoV-2 infection are unlikely to benefit from COVID-19 vaccination, and vaccines can be safely prioritized to those who have not been infected before".